의약외품 품질관리3 의약외품 원료 별첨규격 설정 가이드: 안전성과 품질 확보의 핵심 목차 "행정사법인 청효"에서 검토...." data-og-host="kmong.com" data-og-source-url="https://kmong.com/gig/208585" data-og-url="https://kmong.com/gig/208585" data-og-image="https://blog.kakaocdn.net/dna/cgxV0c/hyZcmo4Z9M/AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAK-LAEHof1NtnXD-Y2CPWi7EXGRLprygwNHNxV0ieZTr/img.jpg?credential=yqXZFxpELC7KVnFOS48ylbz2pIh7yKj8&expires=1753973999&allow_ip=&allow_referer=&signature=KWx35zWHgZKSquWUgzM4z4P12xc%3D 모든.. 2025. 6. 25. 2025년 의약외품 품질관리 강화: 민관협의체 논의 현황 정리 목차 의약외품 품질 향상을 위한 정책 협의체, 상반기 총회 개최정부는 2025년 6월 오송에서 의약외품 품질관리 강화를 위한 민관협의체 상반기 총회를 개최하였습니다. 이번 회의에서는 각 품목별 특성에 맞는 제조 품질관리 기준을 개선하고, 소비자 접근성과 광고 건전성을 높이기 위한 다양한 방안들이 논의되었습니다. 이 협의체는 의약외품 제조업체, 관련 협회, 소비자단체, 전문가 등 약 80명이 참여하는 민관 협력 기구로, 제조·품질관리기준(GMP) 및 표시·광고 분야의 제도 개선을 지속적으로 추진하고 있습니다. 핵심 논의사항1. 제조·품질관리 기준 가이드라인 개정의약외품은 사용 대상이 광범위하고 일상 생활과 밀접한 제품군이 많아, 품목 특성을 반영한 GMP 적용이 필요합니다. 이에 따라 2025년에는 품.. 2025. 6. 18. 의약외품 제조시설과 품질관리를 위한 준비 글 목록 의약외품 등의 안전에 관한 규칙 KF94 보건용마스크을 포함한 의약외품은 “의약외품 등의 안전에 관한 규칙” 제43조(제조관리자의 준수사항 등)와 제48조(제조업자의 등의 준수사항)에 따라 적절한 시설을 갖추고 품질관리를 해야 합니다. 의약외품 제조시설과 품질관리를 위하여 어떠한 것들을 준비해야하는 지 한 눈에 살펴볼 수 있도록 표로 정리해 보았습니다. 준수사항 한눈에 보기 분류 준수사항 설비 서류 시설 곤충 등의 침입, 교차오염 또는 외부오연 등을 방지 방충망, 방충등, 방서기 등 시설관리기록서 시설 제조소, 시설 및 기구를 위생적으로 관리 위생관리에 필요한 소독 세척액, 청소도구 등 청소기록서, 소독기록서 종업원 종업원의 보건위생상태 점검, 교육실시 - 정기검진기록서, 교육실시기록서 기준서 .. 2023. 2. 10. 이전 1 다음
