목차

❖❖❖
중국 화장품 시장 진출을 고민 중이신가요? 2025년 11월, 중국 화장품 규제의 최신 변화를 한눈에 파악할 수 있는 특별한 기회가 마련되었습니다. 효능 클레임 표현 하나 잘못 사용했다가 막대한 손실을 입는 사례가 속출하는 지금, 중국 시장의 규제 지형을 정확히 이해하는 것은 선택이 아닌 필수입니다. 한국 제품이 자주 사용하는 효능 표현이 중국에서는 어떻게 해석되는지, 신원료 허가는 어떤 절차로 진행되는지, 안전성 평가 전체버전은 무엇을 의미하는지 궁금하지 않으신가요? 이번 웨비나는 중국 화장품 업계 최전선에서 활동하는 세 명의 전문가가 직접 나서 실무에 즉시 적용 가능한 인사이트를 제공합니다.

왜 지금 중국 화장품 규제를 주목해야 하는가
중국은 세계 최대 화장품 시장 중 하나이며, 한국 화장품 기업들에게는 가장 중요한 수출 대상국입니다. 하지만 최근 몇 년간 중국 당국은 화장품 안전성과 효능 평가에 대한 규제를 지속적으로 강화해왔습니다. 특히 효능 클레임 표현과 라벨 표시에 대한 심사가 엄격해지면서, 한국에서는 문제없이 사용하던 문구가 중국에서는 규정 위반으로 간주되는 경우가 빈번하게 발생하고 있습니다.
2025년 현재, 중국 화장품 시장에 진출하려는 기업들은 단순히 제품력만으로는 성공을 보장받을 수 없습니다. 효능 평가 관련 법규 해석, 최신 시험 방법 업데이트, 원료 감독관리 체계 변화, 안전성 평가 전체버전 대응 전략 등 복합적인 규제 이해가 필수적입니다. 이러한 변화에 발맞추지 못한다면, 시장 진입 자체가 불가능하거나 막대한 비용과 시간을 낭비하게 될 수 있습니다.
그렇다면 어떻게 이 복잡한 규제 환경을 효과적으로 헤쳐 나갈 수 있을까요? 바로 현지 전문가의 실전 노하우와 최신 동향을 직접 듣는 것이 가장 확실한 방법입니다. 이번 웨비나는 중국 현지에서 10년 이상 화장품 효능 평가와 규제 대응 실무를 담당해온 전문가들이 직접 강연하며, 중-한 동시통역을 통해 언어 장벽 없이 핵심 내용을 습득할 수 있습니다.
11월 4일(화)「중국 화장품 효능 평가와 라벨 표시, 원료 규제 변화 및 안전성 평가 웨비나」사전
11월 4일(화)에 개최되는 웨비나의 사전등록 화면입니다.
docs.google.com
웨비나 핵심 세션: 중국 화장품 효능 클레임 평가 및 라벨 표시
첫 번째 세션은 중국 화장품 효능 클레임 평가와 라벨 표시를 집중 조명합니다. 베이징EWISH 검사기술유한공사의 WU JIN HAO 총경리가 120분 동안 진행하는 이 세션은 효능 평가의 A부터 Z까지를 다룹니다. WU JIN HAO 총경리는 중국경공업연합회 화장품 효능평가 검사검측센터 주임이자 10여 년간 화장품 효능평가 방법 연구 및 응용에 전념해온 최고 권위자입니다.


이 세션에서는 효능 평가 관련 법규 해석 및 가이드라인의 최신 동향을 상세히 분석합니다. 중국 당국이 요구하는 효능 입증 기준은 무엇이며, 어떤 시험 방법이 인정되는지, 한국 제품이 자주 사용하는 미백, 주름개선, 보습 등의 효능 표현이 중국에서는 어떻게 해석되고 평가되는지를 실제 사례와 함께 설명합니다. 특히 규정 위반 표시 및 광고 사례를 통해 어떤 실수를 피해야 하는지 명확하게 짚어줍니다.
효능 표현 하나가 제품의 성패를 좌우할 수 있습니다. 과장된 표현이나 근거 없는 클레임은 행정처분과 판매 금지로 이어질 수 있으며, 라벨 표시 오류는 통관 단계에서부터 문제를 일으킬 수 있습니다. 이 세션은 이러한 리스크를 사전에 파악하고 대응할 수 있는 실질적인 가이드를 제공합니다.
중국 화장품 원료 감독관리 최신 법규 변화 완벽 분석
두 번째 세션은 북경공상대학 화장품학과 ZHAO HUA 교수가 75분 동안 진행하는 원료 감독관리 최신 법규 변화입니다. ZHAO HUA 교수는 베이징일화협회 회장이자 중국향료향정화장품공업협회 화장품 효능평가전문위원회 부주임을 역임한 화장품 원료 분야의 최고 전문가입니다.

중국은 화장품 원료에 대한 관리를 지속적으로 강화하고 있으며, 신원료 허가 및 등록 절차도 복잡해지고 있습니다. 이 세션에서는 최신 법규 변화의 핵심 내용을 정리하고, 신원료 허가 현황을 분석하며, 기업들이 실제로 원료 등록 과정에서 겪는 어려움과 해결 방안을 제시합니다. 한국에서 사용하는 원료가 중국에서도 동일하게 사용 가능한지, 추가 서류나 시험이 필요한지, 대체 원료는 무엇인지 등 실무적 질문에 대한 명확한 답을 얻을 수 있습니다.
원료 규제는 제품 개발 단계부터 영향을 미치기 때문에, 초기 기획 단계에서부터 중국 규제를 고려한 포뮬레이션 설계가 필수적입니다. 이 세션은 원료 선택의 전략적 방향성을 제시하며, 규제 변화에 선제적으로 대응할 수 있는 인사이트를 제공합니다.
화장품 안전성 평가 전체버전 대응 전략: 실무자를 위한 필수 가이드
세 번째 세션은 북경공상대학 화장품학과 PAN YAO 부교수가 90분 동안 진행하는 화장품 안전성 평가 전체버전 대응 전략입니다. PAN YAO 부교수는 미국 및 중국 공인 독성학자이자 미국 화이자제약유한회사 선임 방문학자를 역임한 안전성 평가 분야의 전문가입니다.
중국 화장품 안전성 평가 제도는 최근 대폭 업데이트되었으며, 전체버전 평가 요구사항이 강화되었습니다. 이 세션에서는 최신 제도 업데이트의 핵심 내용을 분석하고, 전체버전 안전성 평가를 어떻게 준비하고 대응해야 하는지 단계별로 설명합니다. 안전성 평가는 단순히 서류 작업이 아니라, 제품의 시장 진입을 좌우하는 핵심 관문입니다.
특히 PAN YAO 부교수는 차세대 위험평가 기술의 화장품 안전성 평가 응용, 화장품 효능평가 신방법 개발 및 데이터 모델링 등 최신 연구 트렌드를 바탕으로 실무에서 즉시 활용 가능한 방법론을 제시합니다. 안전성 평가 과정에서 흔히 발생하는 오류와 이를 예방하는 방법, 평가 비용을 절감하면서도 품질을 유지하는 전략 등을 상세히 다룹니다.
웨비나 참가 정보: 무료로 최고 전문가의 인사이트를 얻는 방법
이번 웨비나는 식약처가 주최하고 대한화장품협회가 주관하는 공식 행사로, 참가비는 완전 무료입니다. 2025년 11월 4일 화요일, 오전 10시부터 12시까지 2시간, 오후 2시부터 5시까지 3시간, 총 5시간에 걸쳐 진행되며, 중-한 동시통역이 제공되어 언어 장벽 없이 모든 내용을 이해할 수 있습니다.
참가 대상은 해외 수출 회사 또는 수출 계획 중인 회사의 실무자입니다. 온라인 플랫폼을 통한 실시간 영상 송출 방식으로 진행되므로, 사무실이나 집에서 편안하게 참여할 수 있습니다. 사전등록은 2025년 10월 31일 금요일까지이며, 선착순 마감되므로 조기 신청을 권장합니다.
참가 신청 방법은 간단합니다. 제공된 사전등록 링크를 통해 신청하면, 웨비나 개최 1일 전에 참석자 이메일로 접속 URL 링크가 발송됩니다. 해당 링크를 통해 웨비나에 접속하면 됩니다. 신청 인원이 많을 경우 안내된 신청기간보다 조기 마감될 수 있으므로, 관심 있는 분들은 서둘러 신청하시기 바랍니다.

세 명의 강연자가 제공하는 차별화된 전문성
이번 웨비나의 가장 큰 강점은 세 명의 강연자가 각자의 전문 분야에서 10년 이상의 실무 경험과 학술적 권위를 겸비하고 있다는 점입니다. WU JIN HAO 총경리는 화장품 효능평가 관련 표준 10여 건의 제정에 참여했으며, 저서 10여 권 및 발명 특허 10여 건을 보유하고 있습니다. 중국 화장품 효능평가 분야에서 그의 영향력은 실로 막강합니다.
ZHAO HUA 교수는 박사 및 석사과정 지도교수로서 중국 화장품학계를 이끌고 있으며, 중국향료향정화장품표준화기술위원회 화장품분기술위원회 위원, 중국위생감독협회 화장품과학기술전문위원회 위원 등 주요 정책 결정 기구에서 활동하고 있습니다. 그의 강연은 단순한 이론이 아니라, 정책 입안 과정에서 얻은 실질적 인사이트를 담고 있습니다.
PAN YAO 부교수는 미국과 중국 양국의 공인 독성학자 자격을 보유하고 있으며, 국가급 및 성·부급 연구과제를 주관하고 학교-기업 협력 프로젝트 10여 건을 수행한 경험이 있습니다. 그의 강연은 학문적 깊이와 실무적 적용 가능성을 동시에 갖추고 있어, 안전성 평가의 복잡한 개념을 명확하게 이해할 수 있도록 돕습니다.
실무에 즉시 적용 가능한 구체적 콘텐츠
이번 웨비나는 단순한 이론 강의가 아니라, 실무에 즉시 적용할 수 있는 구체적인 내용으로 구성되어 있습니다. 각 세션마다 질의응답 시간이 마련되어 있어, 참가자들이 궁금한 점을 직접 전문가에게 물어볼 수 있습니다. 한국 제품이 자주 사용하는 효능 표현 해석, 규정 위반 표시 및 광고 사례, 신원료 허가 및 등록 현황, 안전성 평가 전체버전 대응 방안 등 모든 내용이 실전 중심입니다.
특히 효능 표현 및 관련 시험 방법의 최신 업데이트는 제품 마케팅과 직결되는 핵심 정보입니다. 어떤 표현이 허용되고 어떤 표현이 금지되는지, 효능 입증을 위해 어떤 시험을 거쳐야 하는지, 시험 비용과 기간은 얼마나 소요되는지 등 실무자가 가장 알고 싶어 하는 정보를 제공합니다. 또한 화장품 원료 감독관리 최신 법규 변화는 제품 개발 단계에서 반드시 고려해야 할 필수 정보입니다.
안전성 평가 전체버전 대응 전략은 중국 시장 진입의 마지막 관문을 통과하기 위한 실질적 가이드입니다. 서류 준비부터 시험 진행, 결과 해석, 보완 조치까지 전 과정을 이해하고 대응할 수 있도록 돕습니다. 이러한 내용들은 단순히 듣고 끝나는 것이 아니라, 웨비나 종료 후 즉시 자사의 중국 진출 전략에 반영할 수 있는 실용적 지식입니다.
중국 화장품 시장 진출, 지금이 기회입니다
중국 화장품 시장은 여전히 성장 잠재력이 크며, 한국 화장품에 대한 소비자 선호도도 높습니다. 하지만 규제 환경의 복잡성과 변화 속도를 고려할 때, 체계적인 준비 없이는 성공을 기대하기 어렵습니다. 이번 웨비나는 중국 화장품 규제의 핵심을 파악하고, 실무 대응 역량을 강화할 수 있는 최적의 기회입니다.
5시간 동안 세 명의 최고 전문가로부터 효능 평가, 원료 규제, 안전성 평가의 모든 것을 배울 수 있으며, 중-한 동시통역을 통해 언어 장벽 없이 핵심 내용을 습득할 수 있습니다. 무료로 제공되는 이 웨비나는 중국 진출을 준비하는 기업에게 있어 놓칠 수 없는 기회입니다. 효능 클레임 하나로 수백만 원의 손실을 입기 전에, 원료 규제를 몰라 제품 출시가 지연되기 전에, 안전성 평가 미비로 통관이 거부되기 전에, 지금 바로 웨비나에 신청하시기 바랍니다.
중국 화장품 시장 진출은 더 이상 단순한 수출이 아니라, 전략적 접근과 전문 지식을 요구하는 고도의 비즈니스입니다. 이번 웨비나를 통해 얻은 인사이트는 여러분의 중국 진출 전략을 한 단계 업그레이드시킬 것입니다. 2025년 11월 4일, 중국 화장품 규제의 모든 것을 배우는 특별한 시간에 함께하시기 바랍니다.
행정사법인 청효
식의약 전문 행정 | 계약서(채권) | 동물용 의약(외)품) | 품질문서관리
www.bluedawn.kr
'식품의약품안전처 > 화장품' 카테고리의 다른 글
| 단순판매자와 책임판매자의 차이, 제조업자의 책임판매업 등록 필요 여부 (0) | 2025.10.30 |
|---|---|
| 화장품 과대광고 행정처분, 무엇이 문제였고 어떻게 피해야 할까요 (0) | 2025.10.29 |
| 화장품 원료 제조 시 등록 의무를 풀어보자 (0) | 2025.10.26 |
| 화장품 사업의 문을 여는 핵심: 책임판매업 등록 한 방에 끝내기 식약청 접수 단 하루만에 등록 사례 (0) | 2025.10.17 |
| 미백·주름 기능성 화장품, 과대광고 속에서 안전하게 선택하는 법 (0) | 2025.10.17 |
댓글